Кинетические закономерности растворения стали 3 в грунтах и водных растворах электролитов

Выпуск 3(53) от 2009 года.
Страницы 53-59
Реформатская И.И., Подобаев А.Н., Ащеулова И.И., Ухловцев С.М.

Впервые показано, что при подземной коррозии кинетика анодного процесса углеродистой стали полностью определяется свойствами грунтового электролита, сформировавшегося в приповерхностном слое металла. Тафелев участок анодной поляризационной кривой располагается при тех же потенциалах, что и в растворе электролита, а его наклон составляет 40 мВ. Потенциал репассивации, определенный потенциодинамическим методом в электролите, идентичном грунтовому, является достоверным критерием разграничения областей потенциалов питтинговой коррозии (положи-тельнее него) и ее отсутствия (отрицательнее него). Получение достоверных поляризационных кривых в грунтах возможно лишь при условии, что их удельное электрическое сопротивление не превышает 1 Ом-м, а электрод сравнения встроен в рабочий электрод. Даже в грунтах с низким удельным электрическим сопротивлением использование любых стандартных электродов сравнения (в том числе хлоридсеребряного) для поддержания и регистрации потенциала приводит к искажению результатов вследствие наличия IR-погрешности, зависящей по величине от потенциала металла.